Fotos de los bebes Prematuros

ESTE ES MI HERMOSO SANTIAGO LUZ DE MI VIDA, GRACIAS A
 LA AYUDA DE DIOS Y A SU LUCHA YA TIENE 10 MESES A MI
LADO HACIÉNDOME SUMAMENTE FELIZ. TE AMO HIJO

ELLA ES LA VALIENTE AISHA

Historia de la Bella Ariana Isabella

Ariana nace en medio de una preeclampsia severa el 09 de Febrero del 2010, pesando 1kilo 400g y midiendo 42 cm. Logre verla a los dos días de nacida, ya que recibí anestesia general y fue trasladada a terapia neonatal en otra clínica, en vista de que la clínica donde nació no contaba con el servicio.

Duro 15 días en terapia y fueron días de angustia y mucha tensión más por ser madre soltera, no obstante, conté con el apoyo incondicional de mi familia y amigos.

Una vez mi niña dada de alta, debía ser lo más cuidadosa posible y siempre siguiendo las recomendaciones dada por los médicos y el grupo de enfermeras que se portaron precioso y a la altura en todo momento.  Una de las recomendaciones era no dejar de amamantarla y aunque le costo succionar vino dejándola a los dos años, recuerdo que me dijeron que no podía recibir visitas por que se podía enfermar ya que sus pulmones eran como un punto, debía bañarla con sumo cuidado, debía colocarle las cinco vacunas de Synagis, las cuales, logre colocársela sin ningún problema en especialidades medicas del IVSS,  debía protegerla y cuidarla el doble porque los bebes prematuros realmente son un milagro de Dios y eso he venido haciendo en estos tres años.

Ariana, se tardo un poco mas en su desarrollo de lo que se puede tardar un niño que nace a las semanas reglamentarias, pudo voltearse alrededor de los seis meses, su cabeza se mantuvo a los cinco meses, a los siete se voltio a los ocho se sentó y al año y cuatro meses camino, siempre con el apoyo de Dr. Silvio y su equipo terapéutico quienes estimularon a mi niña hasta casi los dos años en el Hospital J.M. de Los Ríos.  

Hoy por hoy, Ariana aun asiste dos veces al año a las consultas con el Dr. Silvio pero por ser de pies planos, pero de salud, gracias a Dios ella esta muy bien. Es una niña alegre y ya acorde con las niñas de su edad.

Se que todas las madres de un prematuro nos preocupamos y muchas veces hacemos comparaciones con otros niños que nacieron por el mismo tiempo que el de nosotras, pero mamá no sigamos cometiendo ese error, en vez de preocuparnos ocupémonos mas de nuestro hijo, cuidémoslo y amémoslo y riamos con ellos, siempre agradeciendo a Dios y a todas las personas que nos brinda apoyo en esta difícil pero linda experiencia que pasa en un abrir y cerrar de ojos. Dios bendiga a todos los bebes, en especial a los prematuros, a sus mamis y sus papis si están.

Yurema Landaeta

@yurek44

Abril en Enero.

Desde que supe que estaba embarazada traté de enfocarme en todo lo positivo y disfruté mi barriga de principio a fin. Por supuesto, también leí y escuché información que daba miedo, como por ejemplo: la posibilidad de un parto prematuro. Nunca pensé que me fuese a pasar a mí. El control prenatal tampoco daba indicios de esta posibilidad. Nada de lo que uno planifique está completamente asegurado. ¡Esto sí es seguro!

A las 4:30 a.m. salimos a la emergencia. Estaba bastante tranquila. Pensaba que todo podía controlarse. A las 9:30 a.m. ya era un hecho: hubo una ruptura prematura de membranas; la bebé tenía que nacer. Cuando la doctora que estaba de guardia me dio la noticia rompí a llorar aterrorizada, ¡era muy pronto! Todos me pedían que me calmara, pero era muy difícil. Logré contenerme un poco, confiando en Dios y en mi médico, y gracias a la compañía de mi esposo y mis padres. Mi obstetra llegó y luego de media hora de lucha para ponerme la epidural -lo que para mí fue una eternidad- el martes 29 de enero de 2013, a las 11:53 a.m., con 30 semanas y 3 días de gestación, nació Abril.

La escuché llorar y eso me tranquilizó un poco, pero no sabía qué pensar; me sentía perdida, sin ninguna certeza. Me salían lágrimas incontrolablemente, respiraba profundo para no perder el control. El neonatólogo que la recibió la acercó unos segundos a mi lado y me dijo: ''yo soy el Dr. que recibió a tu bebé, no puedo decirte nada porque es muy pequeña'' y se la llevó.

Más tarde en la habitación me dijeron que estaba estable, que probablemente tendría que quedarse dos o tres semanas en la UCIN y que cuando pudiera pararme a caminar podía ir a verla. Luego mi esposo me mostró en su teléfono una foto que le permitieron tomar (bueno, dos) Creo que no reaccioné.  Se me hizo un nudo en la garganta. Seguía sin comprender nada.

La primera vez que entré en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal para conocer a mi bebé no recuerdo a nadie. Tengo una visión borrosa de ese momento. Todavía recuperándome de la cesárea, adolorida, nerviosa, entré con la ayuda de una enfermera, (lo sé porque hay una foto de ese momento). Sé que  me puse a llorar cuando la vi. No recuerdo nada más, sino a una de ellas diciéndome que no llorara porque los bebés sienten y perciben nuestras emociones, que ella me necesitaba feliz. Esa visita duró unos pocos minutos.

Era flaquita, pero larga. Pesó 1,605 gr y midió 43 cm. Impresionaba ver cómo se movía su respiración,  los cablecitos, los ruidos de los monitores. Cuando llegaban otros bebés que nacieron a término, se veían tan grandes y gordos que yo no me explicaba cómo podrían estar en la barriga de nadie y reía. De todos modos, trataba de no hacer comparaciones. No era ni sano ni justo ni útil.

Cuando me dieron de alta y fui a verla ese día por última vez, antes de venirme a casa sin ella, fue horrible. Tenía el estómago hecho una pasita. Todo me dolía, el corazón también. Sabía que estaba bien, pero no estábamos juntas. No la había podido ni tocar siquiera. Esto no estaba en los planes.

Abril tuvo que quedarse en la UCIN por 23 días. La visitábamos dos veces al día. Pudimos tocarla al tercer día y cargarla tres días antes de traerla a casa.
Cada dos días la pesaban, así que cada dos días esperábamos ansiosos a que nos dijeran cuánto había aumentado de peso.  Cuando comenzaron a alimentarla por succión fue otra alegría. Llevarle leche materna, medias, manoplitas y una cajita de música era la manera de sentir que algo hacíamos por ella. Ni hablar del día que nos dijeron que le lleváramos tres mudas de ropa, pues al día siguiente la pasarían a una cunita para asegurase de que ya podía auto regular su temperatura. Todos los días era una conquista.

A quienes les toque pasar por esa sala no duden en hacer amistad con los otros padres que están pasando por una situación igual o similar. Eso les dará fuerza, apoyo, aliento y alegría en medio de la angustia. Yo les agradezco profundamente a estos padres y a sus bebés.

¡Qué alegría cuando por fin pudimos traerla a casa! ¡Y qué miedo! Casi no dormíamos vigilándola. Las tres primeras noches llamamos a la UCIN para preguntar cosas como que si los ruiditos que hacía eran normales. Los próximos tres meses fueron un poco solitarios porque no podíamos recibir visitas, nadie, excepto nosotros, debía cargarla.  Los exámenes, las evaluaciones: neurológica, cardiológica y oftalmológica -que nos dio un sustico pero no fue nada-, la fisioterapia; los trasnochos. Parece que no lo vamos a lograr; pero les aseguro que sí, y también, que estos días de angustia pasarán. Estos bebés son fuertes al cuadrado. Se recuperan, en la mayoría de los casos, muy rápido.

Hoy Abril tiene 7 meses y está bien. Es una bebé sana. Sigue en control regular con pediatra y especialistas, en fisioterapia para ayudarla en todas la etapas; ya está a punto de sentarse sólita. Se ríe de todo y no se le escapa nada. Está comenzando a comer sólidos y aunque, por ahora, parece que no le gustan la verduras, le encantan las frutas.  La cargamos y le hablamos mucho. También ahora que no nos parece tan frágil duerme con nosotros y ¡todos somos felices!

 Historia redactada gracias a el apoyo y colaboración de la bella Abril y su mami @rosaprat

HISTORIA DE AISHA

   Ya habiendo pasado satisfactoriamente por todas las pruebas rutinarias y especiales durante el embarazo, siempre pensé que eso de "soy feliz con que mi hijo nazca sano" era más una frase cliché q realmente un deseo. Pues les cuento lo que me tocó vivir... lo que pasa cuando tienes una hija aparentemente sana.

   Todas las mañanas doy gracias a Dios por despertar junto a mi hija, la mayoría de las veces es ella quien me despierta al tomar su maraquita favorita, que suele tener siempre muy cerca, o con esos soniditos dulces que dan inicio a un nuevo día... pero este agradecimiento tiene su carga emotiva especial, mi hija es una nena aparentemente sana, al verla no imaginas que algo malo está sucediendo. 

    Despierto, la beso, saludo, acaricio y doy su tética, alimento con amor puro y concentrado. Me dispongo a preparar un coctel de anticonvulsivantes esperando que en el día no aparezcan las "crisis tónicas" que su médico tanto nombra y que a mí me desconcierta pues aunque googlee mil veces su significado no logro entender por qué y qué pasa realmente en ella... me dispongo entonces a preparar desayuno, un desayuno especial... un desayuno lleno de instinto materno y una que otra recomendación de internet sobre desayunos saludables, libres de químicos, de preferencia frescos y variados. (Google se ha convertido en mi más fiel consultor, "todero", amigo, psicólogo en cuanta cosa me pregunto con respecto a la nena).

     Mi hija es una nena margariteña prematura (de 34 semanas) que llegó a este mundo de emergencia por no tener suficiente líquido. Nació, dentro de lo que cabe, en condiciones óptimas, como tantos prematuros guerreros! Al día siguiente pasó a terapia intensiva por presentar "apnea" cosa en la que solo se me explicó que era una dificultad respiratoria, punto! Y en medio del desconcierto quedas con los ojos y oídos súper desarrollados pues con tantos términos médicos y comentarios inentendibles comienzas a grabar gestos, palabras dichas y escritas como en otro idioma para luego buscar en internet qué significa. 

    Pasamos dos semanas en el hospital (entre terapia intensiva y reten) escuchando palabras como "pre término" "Ictericia" "uci" "oligoamnio severo" "soplos permeables" que para mi eran palabras que necesitaba memorizar lo más rápido posible para luego interpretar en casa... porque ningún medico especificaba lo q consiste, causas y efectos y lo más importante: eso es malo o bueno?

   Así, en dos semanas me entregaron a mi pequeña, no sabía ni como agarrarla, sentía que no pesaba NADA! y nos dieron una orden para que un cardiólogo la viera y un neurólogo la evaluara "por rutina". 

Padres primerizos y una nena enfrentándonos de manera prematura (los tres) a una familia recién constituida y sin instrucciones.

Todo transcurrió "normal", el pediatra nos dijo que fuésemos dedicados en su crianza pues al ser prematura debe ser así, sin mas explicación; el cardiólogo nos mando a darle un jarabe para que "cerrara ese soplo" y la neuróloga se dio banquete con términos médicos que terminaban en "vamos a hacerle estimulación temprana porque nació prematura" nuevamente nos golpeaba el "como es prematura, es normal papás". 

    Al cumplir seis meses comenzó a dar unos brinquitos como cuando te asustan (sin que alguien lo hiciera) y al comentarle a la neuróloga nos dice que no es de preocuparse si no pasa muy seguido, así que era mejor no prestarle atención, "pero vamos a hacerle una resonancia para descartar cualquier cosita" y que como no gatea aparece la frase: trastorno motor hipotónico, "pero tranquila que eso es normal en prematuros, ellos suelen ser más lentos en adquirir destrezas y con su estimulación diaria lo corrige" Vuelven las palabras raras y el "normal" me comienza a preocupar. Le hacemos la resonancia y la doctora asoma la posibilidad de que la nena tenga una enfermedad terrible, que la padecen personas muy mayores pero q hay q ir a Caracas para pruebas genéticas que lo confirme. A los días la chiquita deja d verme a los ojos y ya no mira los juguetes q le enseño. ¡HORROR! ¿QUE ESTA PASANDO AQUI? ¿NO QUE TODO ERA NORMAL, QUE ESTO IBA A MEJORAR?

   Nos vamos a caracas, sin papi a tiempo completo porque alguien debe trabajar para costear los gastos al estar tan lejos de casa.

   Me dicen que hay que hacerle pruebas genéticas a la nena para descartar cualquier cosa pues "hay ciertas cosas que en su cerebro no se desarrollaron del todo bien" y que debo quedarme en caracas mientras y hacerle las terapias allá. 

   Comencé a buscar entonces otra neuróloga infantil, porque si el problema estaba en su cerebro debería ser este medico el que tenga las respuestas y la que teníamos en la isla no nos daba la tranquilidad de estar bien atendida.

   Conseguimos entonces una segunda especialista y nos dice que prefiere esperar las pruebas genéticas para poder decirme algo. Me pregunto, qué tan grave está la cosa que no me pueden decir? ¡Yo soy su mama! ¿No tengo derecho a saber la verdad?
Así transcurren más de seis meses con pruebas y pinchazos y laboratorios y no me dicen nada... "vamos a descartar *inserte aquí la palabra más impronunciable que se le ocurra* así que venga en 5 meses para repetir las pruebas y estar seguros antes de explicarle mamá,  rara e inefectiva manera de transmitir seguridad y tranquilidad a una madre! 

   Y así comencé a googlear todo lo que veía en los informes tratando de que internet me explicara lo que mis médicos de confianza no consideraban hacer. 

  Un día en un hospital, me encontré con un ángel de la guarda que me llevó de la mano a conocer al Dr Victor Hugo Jaimes, Director de Neurología Pediátrica de ese conocido hospital capitalino... un viejito muy formal y empático con mi desorientada explicación de lo que tenía mi hija, me dice luego de leer todos los papeles y ver (solo ver) a la nena, que me espera mañana en su consultorio para conversar... "por lo pronto necesito que me ubiques a las fisioterapeutas del hospital para que comience terapias por aquí y vamos a contactar al equipo interdisciplinario para que se pongan a trabajar con esta niña" sorprendida, equipo que? Contactar? ¿Ósea que no me voy todavía? ¿Eso es malo? Ay Dios... por lo menos se ve interesado en explicarme y atender a mi hija. ¡Así que  Manos a la obra!

  Casi año y medio de ese día... llevo en mi bolso dos resonancias magnéticas, una carpeta de dos kilos con informes médicos y un vocabulario medico digno de un residente jajajajaja, ya entiendo cuando hablan entre ellos sobre mi hija pero seguimos sin diagnóstico pues hay sospecha de dos "enfermedades raras" que mientras no se confirmen deben seguir los estudios (que cada vez son más complejos porque con lo rutinario no se detecta nada) y las múltiples terapias: fisioterapia, terapia ocupacional, hidroterapia, terapia visual, equinoterapia, delfinoterapia y terapia de lenguaje.
¿Como esta nuestra hija?

   Hermosa! Enseñándonos un mundo totalmente desconocido, dándonos una lección de amor, tolerancia, paciencia y que mientras se tenga una esperanza todo es posible! 

   Ya comienza a sentarse sola, si la pongo de pie se mantiene un ratico así mientras la tenga agarrada y si la siento puede pasar horas explorando con sus manos cualquier juguete que descubra cerca de sus manos. Se comunica de manera espontánea con señas, eso me encanta porque se entiende perfectamente. Tiene muchísima fuerza y resistencia en los brazos por lo que le encanta jugar a que va a gatear pero solo queda balanceándose de atrás a adelante y luego descansa. Me explora y explora a los que conoce con las manos... 

    Mas que una nena con baja visión, es una nena que necesita seamos lo màs descriptivos posibles para que este en conciencia de que el mundo tiene muchísimas cosas que enseñarle no solo a través del tacto sino que podrá oír, oler y saborear todo lo hermoso de estar vivos y en familia! 

    Mientras esperamos resultados de las últimas pruebas nos dedicamos a disfrutarla día a día, momento a momento, con la esperanza de que pronto se tendrá el diagnóstico y tratamiento a lo que sea que tenga, aceptando y trabajando en función de su óptimo desarrollo.

Aisha es lo más hermoso de nuestras vidas.

LA ETAPA POSTPARTO CON UN BEBE PREMATURO

Cuando comienza la etapa del embarazo, siempre imaginas que todo terminará de manera exitosa, que no ocurrirá ningún tipo de complicación durante este periodo, pero debemos estar atentas y cuidarnos mucho, porque cualquier cosa podría pasar.

Si bien es cierto que la recuperación de un parto o cesárea programada a término es difícil, cuando se tiene un bebe prematuro es mucho más fuerte, ya que te enfrentas con una confusión de emociones, no sabes si sentirte culpable, feliz, preocupada, alterada, aterrada, confundida, triste, agradecida o adolorida. Pasar por esta etapa hace valorar mucho más la vida de tu bebe, y sentirte orgullosa de su lucha, porque él lo hizo por ti y por su papá.

Para enfrentar está situación primero tienes que calmarte, yo recomiendo que llores todo lo que desees, pero lejos de donde está tu bebe, que él ni se entere, de esta forma te desahogas y podrás pasar el resto de los días que él este internado un poco mejor.

Yo aconsejo que cuando te encuentres en la hora de visita, transmítele todo el amor posible, le hará bien tanto a ti como a él, tócalo con suavidad, ya que su piel está muy sensible en esos momentos, si en tu caso en el centro de salud donde se encuentra tu bebe ingresado, dejan que lo puedas cargar, colócatelo en tu pecho el contacto piel con piel es fundamental para la recuperación del bebe (método canguro).

Cántale y cuéntale con todas las cosas maravillosas que lo esperan al salir de alta, todas las personas que esperan conocerlo con ansias, descríbele como es su cuarto, como son sus abuelos, sus hermanos, y repítele cuan orgullosa te sientes de él o ella. En cada visita reitérale que sí se puede recuperar y que será de manera impresionantemente rápida.

El estar con tu bebe te ayudara a recuperarte sentimentalmente, así que disfruta cada segundo que pases a su lado,  por supuesto ten tu fe y esperanza elevada al mil % para que todo salga perfecto.

El apoyo de la familia en esa situación es muy importante, ya que podrás contar con ellos para desahogarte y para que cada uno eleve una oración por la sanidad de tu bebe, yo agradezco enormemente a toda mi familia, tías, tíos, primas, primos, hermanos, abuelos y mis padres, porque estuvieron pendiente de nosotros en todo momento, su soporte fue incondicional.

En cuanto al dolor físico que puedes sentir son muchos los medicamentos en el mercado que te ayudaran a aliviarlo, trata de estar sentada por el mayor tiempo posible (se que es difícil si tienes que estar en el corre corre). Cuando las mamás tenemos a un bebe internado en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales, el dolor físico pasa a un plano lejano, pero es imprescindible que no te descuides, tu también eres importante y es fundamental que te encuentres bien de salud para que puedas cubrir todas la necesidades de tu hijo (a).

El Bebé Prematuro y las Clases de Masaje Infantil.

Uno de cada 10 bebés en el mundo nacen antes de tiempo, haciéndole un honor a Rosa María Mendizábal (Instructora Certificada y Miembro de la Junta Directiva de la Asociación Internacional de Masaje Infantil (IAIM)  quién compartió con nosotras dicha información en nuestro curso avanzado: “El niño pretérmino y su familia en la clase de masaje infantil” donde recibimos información de suma importancia y hoy queremos hacerla llegar a ustedes.

 “La Clase de Masaje Infantil que promueve la Asociación Internacional de Masaje Infantil (IAIM) se basa en el respeto profundo de las señales de los niños, en favorecer un conocimiento entre padres e hijos y sobre todo, en considerar a los padres como los especialistas en el cuidado de sus bebés, lo que finalmente podría contribuir al bienestar mental tanto de niños como de padres.”

“La Clase de Masaje Infantil puede ser un espacio ideal para estas familias, siempre y cuando el instructor comprenda y respete sus necesidades, facilite un entendimiento a las señales del bebé y provea un ambiente social agradable para los padres.”

“Los instructores de masaje infantil tenemos la oportunidad de acompañar a las familias de niños pretérmino y a través de nuestras clases, favorecer su desarrollo. Una sesión de masaje infantil que se basa en la observación y entendimiento de las señales de los niños, en el respeto de sus necesidades y en la comunicación es un recurso invaluable de que los padres y niños prétermino se pueden beneficiar.”

“Los niños pretérmino y sus padres se pueden beneficiar enormemente al asistir a una clase de masaje infantil una vez que han sido dados de alta del hospital, por lo mismo resulta de gran importancia que el instructor de masaje infantil tenga un panorama extenso de las necesidades que estas familias pudieran tener.”

Invitamos a todos los Padres de Bebés Pretérmino que una vez que le han dado de alta, contacte un Instructor Certificado, miembro de la Asociación Venezolana de Masaje Infantil (AVMI) para que puedan disfrutar del maravilloso mundo del @masaje_infantil. Una experiencia inolvidable para compartir en Familia!!!

Si quieres vivir esta significativa experiencia junto con tu bebé contacta a un Instructor Certificado y miembro activo de la AVMI para aprender www.asociacionvenezolanademasajeinfantil.com.ve

María Ana Ferrer.     @marianitaf21

María Alejandra Ferrer.   @marialef21

Instructoras Certificadas de Masaje Infantil. Miembros de la Asociación Venezolana de Masaje Infantil (AVMI / IAIM).

LA PRIMERA GRIPE

Cuando me toco pasar por la primera gripe de mí bebe, estaba tan nerviosa, porque no tenía ni idea de lo que debía de hacer, eso nos suele pasar con frecuencia a todas las mamas primerizas.

Eran las 3 de la mañana cuando mi bebe se levanto llorando, incontrolable cuando lo toque estaba súper caliente, me encontré tan alterada que hasta el termómetro se me partió.

El se logro calmar y dormir luego que lo cargue, pasee por toda la casa. Cuando tú obtienes la tranquilidad necesaria para la situación se la transmites a él.

Cuando amaneció, lo lleve de inmediato al pediatra, el me tranquilizo un poco, explicando que era normal que pasara por esa circunstancia, le receto algunos productos farmacéuticos y me recomendó que le diera mucha agua para que  no se deshidratara.

Por ello les dejo aquí algunos consejos para lidiar con esa primera gripe de nuestros bebes, espero les sea de utilidad.

* Primero que nada debes calmarte, porque si no lo haces no puedes pensar y actuar de la mejor manera (sé que puede resultar difícil pero inténtalo)

* Llama de inmediato al pediatra para que le recete los medicamentos necesarios para que se pueda mejorar.

* Si se le sube la fiebre a tu bebe entre las tomas de los medicamentos, báñalo con agua templada durante aproximadamente 30 minutos, para bajársela.

*No permitas que la fiebre de tu bebe se eleve más de 38.5ºc, ya que si esto ocurre va a resultar un poco más difícil bajarla.

* Se que por el malestar tu bebe no va a tener apetito, pero trata de alimentarlo en pequeñas cantidades, varias veces al día.

*El agua es totalmente INDISPENSABLE, ofrécesela a cada momento, es importante que tome aunque sea un poco.

 * En algunas ocasiones puedes colocarle pañitos mojados en la frente para bajarle la fiebre. (Remedio de nuestras abuelitas)

*Tómale la temperatura las veces que creas necesario. (Existen los termómetros digitales son maravillosos y no le causan ninguna molestia al bebe)

* Sigue rigurosamente las indicaciones que te haga el pediatra, que no se te pasen las horas de  las tomas de los medicamentos.

El amor y las caricias son el mejor medicamento para tu hijo.

Fundación Carla Sofia Miliani

NO+ROP

Finalmente luego de mucho transcurrir y pensar un sueño que se vislumbró al comienzo de este caminar se hizo realidad.  Después de muchos meses y un empujoncito de varios amigos de la familia nos decidimos a crear la Fundación Carla Sofia Miliani Mora (Fundacasomi), esta fundación nace por la carencia de centros de apoyo en las primeras etapas de vida de los niños  en este transitar desconocido de aquellos grupos de familias y/o personas que se ven afectadas por esta nueva experiencia de vida en el Estado donde habitamos. Es así  pues, que con esta Fundación se busca ofrecer un lugar en donde todos (familia y niño deficiente visual y/o ciego) puedan aprender, ser guiados para que después estén en la capacidad  de llevar la vida plena que todos desean.
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​VISIÓN​
”Lograr ser un centro de apoyo para conseguir el complemento adecuado en la formación y orientación de la familia y a su vez ser un soporte en   la educación  y estimulación temprana del niño deficiente visual y/o ciego , así como el de todas aquellas personas con discapacidad visual.”

MISIÓN​
“Asistir al grupo familiar para favorecer el total y completo desarrollo de los niños (as) deficientes visuales y/o ciegos, y todas aquellas personas con discapacidad visual, logrando ofrecer apoyo en todo lo referente a: mejoramiento de  las condiciones de vida de los niños con discapacidad a través de la estimulación temprana y alcanzar a su vez la integración y la inclusión tanto en el ámbito escolar-universitario como social.

Fundacasomi, trabajará arduamente para lograr los siguientes objetivos a corto y mediano plazo:
 

• Desarrollar programas y talleres  de atención a la familia para que cubran sus necesidades de apoyo emocional y así alcanzar el  equilibrio, la   adaptación y reorientación.
• Brindar entrevistas y/o reuniones de seguimiento y avance al grupo familiar.
• Ofrecer un programa de estimulación temprana  adecuado para alcanzar el optimo desarrollo del niño(a) en el  área sensorial, perceptiva, psicomotora, cognitiva, emocional y afectiva.
• Desarrollar programas de sensibilización, inclusión e integración en las escuelas colegios, universidades regulares tanto públicos como privados,  para que exista un espacio educativo con igualdad dirigido hacia la diversidad.
• Brindar talleres y/o asesoramiento a toda aquella persona o grupo de personas, docentes,  estudiantes de educación inicial y/o especial cuando lo requieran.
• Conseguir el apoyo y colaboración de  los organismos gubernamentales y privados  para consolidar los proyectos.
• Coordinar Jornadas de Prevención y  Concientización para los especialistas en el área de la salud en el tema de la Retinopatia del Prematuro (ROP), ya que ésta es la 3era causa de CEGUERA INFANTIL en Latinoamérica y es 85% prevenible en todos los casos si se hace un diagnóstico a tiempo.

Consejos Para Mamas de Prematuros

Cuando eres mamá de un bebe prematuro, no tienes ni idea de los pasos que debes seguir luego de que tu hij@ es  dado de alta del Centro de Salud donde se encontraba recluido, te voy ayudar un poco con unos pequeños consejos para que tomes en cuenta:

* Debes llevar al bebe a distintos especialistas como al oftalmólogo para descartar la retinopatía del prematuro, de igual forma a la evaluación por el neurólogo el cual seguramente te va a mandar a realizarle una placa cerebral al bebe, pero tranquila esto no le va a doler, también lo deberá evaluar un neonatologo,  en algunos casos un cardiólogo pediátrico, y por supuesto su pediatra.

* Es importante que sepas que el bebe prematuro puede empezar a ser vacunado cuando alcance los 2.500kg.

* En algunos casos va a necesitar realizar terapias con una fisioterapeuta especializada, que lo enseñara y ayudara a cumplir con algunas actividades, de esta manera fortalecerá los músculos de tu bebe.

*La Estimulación en un bebe prematuro es muy importante, los masajes infantiles lo ayudaran de una manera muy notoria. Para ejercitar el movimiento de los ojos y la cabeza de tu bebe, puedes cortar una cartulina en forma de figuras geométricas de los colores rojo y negro, pegar estas figuras en otra cartulina, y mostrársela al bebe de un lado al otro y de arriba abajo.

*Cuando el bebe tenga más meses de nacido, puedes colocarlo durante ratos boca abajo con tu supervisión, para que se acostumbre a esa posición y más adelante le resulte fácil el arrastre, el gateo y voltearse.

*Cuando llegues a casa con tu bebe espera unos días antes de recibir visitas, y que todos antes de tocarlo se coloquen antibacterial en las manos.

*Si lograste amantar puedes seguir haciéndolo en casa, la leche materna ayudara mucho en la recuperación de tu bebe.

*No dejes de llevar a tu bebe a todos sus controles con los distintos especialistas, estos se realizaran de acuerdo a la forma que ellos te digan, pero mayormente se realizan al nacer, a los 3 meses, 6, 9 y hasta los 12 meses.

Estos son algunos de los consejos pronto escribiré muchos más, espero te hayan gustado.

LA IMPORTANCIA DE QUE LOS NIÑOS VIVAN Y DISFRUTEN SUS ETAPAS.

   Desde que soy mama, me di cuenta lo importante que es que cada niño queme sus etapas en el momento debido, así de esta manera se convertirá en un futuro hombre o mujer psicológicamente sano.

   Cuando somos mamas primerizas tendemos a sobre-proteger mucho a nuestros niños, ya que no queremos ni que se tropiecen con una silla, somos extremadamente cuidadosas con ellos. Pero que importante resultan a veces esas caídas, porque los enseñan a tener más cuidado la próxima vez que lo vayan hacer, enseñándolo a ser más independiente.

  En la actualidad la mayoría de los niños a dejado de vivir la verdadera infancia, que a mi consideración es cuando los niños se reúnen, juegan al escondite, juegan con carros, muñecas, pelotas, entre otros. Dejando volar su imaginación para inventar cosas realmente maravillosas.

  Es cierto que muchas de las aplicaciones de los aparatos electrónicos modernos, son educativas y enseñan muchas cosas buenas a nuestros hijos, pero a mi parecer una parte de ellos se encierra a solo jugar con esto, y no compartir con más niños de su edad, lo cual ayuda a aprender a interactuar con los demás, en consecuencia tener las herramientas para saber relacionarse.

  Por esto como mama es importante saber sobrellevar estos dos ámbitos de juego de nuestros niños, para que crezcan felices y sanos.

Colaboración a la Revista Ligera- HIJOS PREMATUROS

En los últimos años los partos prematuros en Venezuela se han incrementado notablemente, uno de los factores que ha desencadenado dicho aumento es el estrés de la población. Cuando me toco a mí estar dentro de esas estadísticas, me encontré con un mundo totalmente desconocido, por esta razón traté de informarme lo más que pude sobre lo que era un bebé prematuro, y transmitir a la sociedad la información recopilada a través de mi experiencia por medio de mi cuenta en Twitter y mi blog.

Se considera un bebé prematuro cuando nace antes de las 37 semanas de vida intrauterina, es más pequeño, tiene poco peso, así como más probabilidades de presentar problemas y necesitar una estancia más larga en el hospital. Estos problemas se derivan de la inmadurez de los diferentes sistemas y órganos, principalmente de la falta de maduración de los pulmones, que es una afección muy común en la mayoría de estos bebes. Para estos casos, la obstetricia moderna recomienda, cuando se presenta peligro de un parto prematuro, que se le administre a la madre corticoides para que acelere el proceso de maduración de los órganos.

Al ingresar al bebé prematuro a la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) es colocado en incubadoras, las cuales controlan de forma automática el calor administrado según las necesidades térmicas que el bebé requiere. Los monitores que se encuentran en estas cunas térmicas registran y vigilan de forma indolora para el bebé la temperatura, el latido cardíaco, la respiración, , la presión arterial y los niveles de oxígeno.

Los primeros días, estos bebés son alimentados a través de una sonda que va desde la boca hasta el estómago, muchas veces se comienza con solución glucosada hasta que el bebé tolere la leche materna o la leche de fórmula. La razón de esto es porque aún no saben succionar, les cuesta mucho hacerlo y al intentarlo quedan agotados.

Una de las formas que ayuda a mejorar el desarrollo del bebé prematuro es el contacto con la madre, escucharla hablar. Muchos estudios indican que utilizar el método canguro acelera su recuperación, debido a que con el contacto permanente de piel a piel se puede obtener un control de temperatura tan bueno como el de la incubadora.

Fuente: Jhoanny Herrera

PREMIOS!

Principalmente quiero agradecerle a Ana Rosa de la web www.mamiandbaby.net, por pensar en mi al otorgar este premio, lo recibo muy emocionada y feliz.

Aquí les respondo las preguntas que me enviaron 

Edad: 25 años

Horóscopo: Soy Escorpio pero no se mucho acerca de eso.

¿Dulce o salado? Dulce. Amo el chocolate es mi delirio.

¿Hobby? El blog y Twitter.

¿Qué te inspiró hacer el blog? Compartir mi experiencia con otras mamas! Y crear amistades.

¿Eres una profesional del mundo del maquillaje o de la moda?  No para nada de ninguna de las dos.

¿Tienes canal de youtube? Aún no, pero tal vez pronto.

¿Tu canal favorito de Youtube ó blog de maquillaje y nail art? De verdad que blog de mamas tengo muchos que me gustan pero de maquillaje ni idea.

Tu perfume favorito: Me Gusta el Sexy de Carolina Herrera

Un básico de maquillaje sin el que no podrías salir: No puedo salir sin el compacto, rubor y labial.

Pues 10 blogs de preferencia sin gatito a continuación.

http://www.madresos.com

http://crianzaconapegocambiaelmundo.blogspot.com

http://mamamerlin2.blogspot.com

http://mcmiguez1.blogspot.com

http://mamaconblog.com

http://rosapratloves.blogspot.com

http://taniasobrevilla.blogspot.com

htpp://soymamablog.com

http://momkiller.blogspot.com.es

http://talla40y6.blogspot.com.es

Colaboración en Café para Mamas

“Los bebés prematuros son unos guerreros de la vida…” La historia de @MiHijoPrematuro

Publicado en 07/06/2013de cafeparamamasblog

Muy contentas de presentarles esta bonita colaboración de Jhoanny Herrera creadora de Mi Hijo Prematuro, portal de apoyo e información para todas las madres, en la que nos describe su historia y la razón por la que crea este espacio para compartir.

Esperamos les guste!

Por Jhoanny Herrera, Junio 2013.

Soy abogada y mamá de un precioso guerrero prematuro. Cuando me enteré que estaba embarazada me asusté muchísimo porque era un mundo que yo no conocía, cuidé bastante mi embarazo hasta que en la semana 34 empecé a botar el liquido amniótico debido a todo el estrés por el que estaba pasando en ese momento, lo que ocasionó que me practicaran una cesárea de emergencia debido a la precariedad del liquido.

Cuando se está embarazada te informas de todo aquello que ocurrirá con tu bebe y contigo, pero siempre planteándose que el bebe nacerá a término. Cuando llega un bebé prematuro, te abordan distintos sentimientos: alegría, felicidad, temor, culpa y preocupación. Es muy poca la información que es suministrada a las mujeres embarazadas sobre este tema. Tanto es así, que yo no me imaginaba todo lo que venia detrás de esto.

Mi bebé hospitalizado, me enseñó que cuando se lucha y se persevera se logra lo que uno se propone, todos esos bebés son dignos de admiración, porque son separados de su madre tan rápidamente que se convierten en seres de cierta manera independientes, porque no se puede estar siempre al lado de ellos.

Cuando mi bebe fue dado de alta, fue el día más feliz de mi vida!, ya iba a poder estar todo el tiempo a su lado. Pero también me plantee que debía investigar más sobre los bebes prematuros.

Toda esa experiencia fue el elemento catalizador fundamental que dio origen a Mi Hijo Prematuro, como una necesidad de informar, asesorar y apoyar a todas las madres que están pasando por la misma situación, o que simplemente están embarazadas y es necesario que sepan sobre este tema.

Mi Hijo Prematuro es un portal para que todas las mamás de prematuros puedan contar sus testimonios y proporcionar consejos que ayuden al mejor desarrollo de estos bebés, aportando las herramientas necesarias para que en el transcurso de su crecimiento puedan ser menores las secuelas de la prematurez.

Los bebés prematuros son unos guerreros de la vida…”

Jhoanny con su “pequeño guerrero”